Nesta sexta-feira, dia 28 de janeiro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou por unanimidade o uso de autotestes em brasileiros.
A decisão foi tomada pela Diretoria Colegiada da agência, que partiu da análise da solicitação e envio de informações complementares pelo Ministério da Saúde.
Esta autorização, permite a comercialização dos testes em farmácias e estabelecimentos de saúde. Além disso, os exames podem ser feitos em casa permitindo a realizar o acompanhamento das condições da doença. No entanto, os testes não são conclusivos para o diagnóstico segundo a Anvisa.
Da votação, somente o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, não participou da votação por questões de saúde de sua família.
Durante a transmissão feita ao vivo pelas redes sociais da agência, os diretores explicaram os motivos para a aprovação e destacaram a boa prática desse autoteste.
Cristiane Jourdan relatou: “O produto de diágnostíco in vitro na forma de autoteste pode representar excelente estratégia de triagem e medida adicional no controle da pandemia, principalmente nesse momento em que o contágio pela doença é grande e muitas pessoas não conseguem ter acesso aos testes do Sistema Único de Saúde (SUS) ou por laboratório da rede privada”.
O diretor Rômison Mota, destacou que os autotestes podem contribuir para reduzir a disseminação do novo coronavírus. “Ao possibilitar o registro de dispositivos médicos para o diagnóstico in vitro para detecção do antígeno do SARS-CoV-2 como autoteste, cumpre a finalidade institucional desta Anvisa, uma vez que abre a possibilidade de ampliar o acesso da sociedade a testes que permitam a rápida detecção do vírus”, relatou.
Relembre o processo
Nesta semana, divulgamos que a Anvisa havia determinado o recolhimento dos autotestes em todo o Brasil.
Acesse na matéria para relembrar o porquê a Anvisa havia determinado tal recolhimento, impedindo a comercialização.
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